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【PPT】長(cháng)QT綜合征_PPT課件 - 醫學(xué)資源下載

2013-08-01 05:00 閱讀:525 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:愛(ài)愛(ài)醫資源網(wǎng)
[導讀] 【PPT】長(cháng)QT綜合征_PPT課件 - 醫學(xué)資源下載 資源作者:sas2012 資源分類(lèi):醫學(xué) - 基礎醫學(xué) 資源屬性:PPT 資源售價(jià):0 愛(ài)醫幣 資源大?。?.34M 關(guān)注入數:333 人次 評論
【PPT】長(cháng)QT綜合征_PPT課件 - 醫學(xué)資源下載
資源作者:sas2012
資源分類(lèi):醫學(xué) - 基礎醫學(xué)
資源屬性:PPT
資源售價(jià):0 愛(ài)醫幣
資源大?。?.34M
關(guān)注入數:333 人次
評論人數:0 人
下載人數:20人
上傳日期:2012-12-01 14:32:03
概念: 是一組有遺傳傾向、以心室復極延長(cháng)(QT間期延長(cháng))為特征、易發(fā)生尖端扭轉性室速(TdP)、室顫和心源性猝死的綜合征。 流行病學(xué): 發(fā)病率2/萬(wàn) LQTS基因突變率: 美國:1/5000-7000,全國約5萬(wàn)病人 我國:約20萬(wàn)人有LQTS基因缺陷 死亡率:非治療情況下,第一次暈厥后第一年死亡率21%,10年內50~80% 分類(lèi) 先天性: JLNS(Jervell-Lange-Nielson Syndrom):常染色體隱性遺傳(少見(jiàn)):先天性耳聾、暈厥、惡性室律失常、猝死。 RWS(Romano-Ward Syndrom):常染色體顯性遺傳(多見(jiàn)):不伴耳聾。 獲得性:抗心律失常藥、電解質(zhì)紊亂。 發(fā)生機理: 離子通道?。弘x子通道基因突變→功能障礙→復極離子流(IK)↓和或除極離子流(Ca2+/Na+)↑→復極延長(cháng)→EAD、DAD→觸發(fā)性心律失常(TdP)→暈厥、SCD
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